Wat is Frontotemporale Dementie (FTD)?
Frontotemporale Dementie is een vorm van dementie die zich opmerkelijk vroeg in het leven kan manifesteren. Meestal wordt het vastgesteld bij mensen tussen de 40 en 60 jaar, waardoor het na de ziekte van Alzheimer de meest voorkomende vorm van dementie op jongere leeftijd is. Het belangrijkste kenmerk van FTD is dat het zich manifesteert door de afbraak van hersencellen in de frontaalkwab (gedragsgebied) en de temporaalkwab (taalgebied).
Symptomen van Frontotemporale Dementie (FTD)
De symptomen van FTD variëren afhankelijk van het aangetaste hersengebied. Vaak manifesteren ze zich als:
- Gedragsveranderingen: Ongepaste opmerkingen, impulsiviteit en verlies van sociale normen.
- Taalmoeilijkheden: Problemen met spreken, begrijpen, lezen en schrijven.
- Motorische problemen: Coördinatieproblemen, moeite met bewegen en trillen.
Varianten van FTD
Frontotemporale Dementie heeft verschillende varianten, elk gekenmerkt door specifieke symptomen:
- Gedragsvariant (Ziekte van Pick): Gekenmerkt door opvallende gedragsveranderingen en persoonlijkheidsstoornissen.
- Taalvariant (Primair Progressieve Afasie of Semantische Dementie): Uit zich in taalmoeilijkheden, zoals moeite met spreken en begrijpen.
- Bewegingsvariant: Gekenmerkt door motorische problemen, zoals trillen en coördinatieproblemen.
Diagnose van Frontotemporale Dementie
Het diagnosticeren van frontotemporale dementie kan een uitdaging zijn, omdat de symptomen in het begin vaak lijken op depressie of burn-out. Als je vermoedt dat iemand FTD heeft, is het essentieel om medisch advies in te winnen. Voor een diagnose kan u altijd een afspraak maken op de neurologie afdeling op het UZ Leuven bij Prof. Dr. Mathieu Vandenbulcke.
Verloop en Levensverwachting van Frontotemporale Dementie
Het verloop van FTD is onvoorspelbaar en varieert van persoon tot persoon. Sommigen ervaren snelle achteruitgang, terwijl anderen een geleidelijkere progressie hebben. De gemiddelde levensverwachting na de diagnose is zes tot acht jaar, vaak als gevolg van complicaties zoals longontsteking als gevolg van slikstoornissen.
Plek in de Hersenen bij Frontotemporale Dementie
Frontotemporale dementie treft specifieke delen van de hersenen, zoals de frontaalkwab en de temporaalkwab, die verantwoordelijk zijn voor gedrag en taal. Bij FTD sterven hersencellen in deze gebieden af, wat leidt tot de kenmerkende symptomen.
Behandeling van Frontotemporale Dementie
Er is momenteel geen genezing voor FTD, maar behandeling kan helpen bij het beheersen van symptomen zoals agressie en dwangmatig gedrag. Mensen met FTD worden opgevolgd door een specialist omdat het zo een specifiek gegeven is waarbij een huisarts meestal niet genoeg weet om goede ondersteuning te kunnen geven.
Is Frontotemporale Dementie Erfelijk?
In sommige gevallen is FTD erfelijk, met name een van de varianten die vaker erfelijk is. Als een familielid FTD heeft, is het raadzaam om genetisch advies in te winnen om het risico op erfelijkheid te beoordelen.
Let op: Deze tekst is bedoeld voor informatieve doeleinden en vervangt geen professioneel medisch advies. Raadpleeg altijd een gekwalificeerde zorgverlener voor diagnose, behandeling en zorg. Deze informatie is in grote lijnen afkomstig van Expertisecentrum Dementie Vlaanderen, Alzheimer-Nederland en andere officiële instanties.
Andere veelvoorkomende vormen van dementie
In de regio Genk, As, Oudsbergen, Bree, Zutendaal, Lanaken en Maasmechelen kan je terecht bij ons (Menos) voor: thuiszorg op maat en psychologische begeleiding voor mensen met dementie; ondersteunings- en familiegroepen, lotgenotencontact en ontmoetingshuis voor mensen met jongdementie.
